Fosfato triisobutil com CAS 501-36-0

CAS:501-36-0

Fórmula molecular:C14H12O3

Peso molecular:228,24

EINECS:610-504-8

Sinônimos:TRANS-3,4,5-TRIIDROXISTILBENO;TRANS-3,5,4'-ESTILBENETRIOL;TRANS-RESVERATROL;TRANS-1,2-(3,4',5-TRIIDROXIDIFENIL)ETILENO;RESVERATROL;RESVERATROLE

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O que é fosfato triisobutil com CAS 501-36-0?

O resveratrol é um antioxidante natural, que pode reduzir a viscosidade do sangue, inibir a coagulação e vasodilatação plaquetária, manter o fluxo sanguíneo, prevenir a ocorrência e desenvolvimento de câncer e tem efeito de prevenção e tratamento de anti-aterosclerose e doença coronariana, doença cardíaca isquêmica e hiperlipidemia.

Especificação

ITEM	SPADRÃO	RESULTADO
Aparência	Pó branco ou esbranquiçado	Conforme
Ponto de fusão	258-263°C	258-260°C
Perda ao secar	0,5%	0,17%
Teor de umidade	0,5%	0,12%
Metal pesado	10 ppm	Conforme
Arsênico	2,0 ppm	Conforme
Cádmio	1,0 ppm	Conforme
Liderar	2,0 ppm	Conforme
Mercúrio	0,1 ppm	Conforme
Contagem total de placas	1000 UFC/G	Conforme
Molde e fermento	100 UFC/G	Conforme
E.coli	Não detectado	Conforme
Salmonela	Não detectado	Conforme
Ensaio	99%	99,83%

Aplicativo

1.O resveratrol pode prevenir a oxidação da lipoproteína de baixa densidade e tem efeitos potenciais na prevenção de doenças cardiovasculares, prevenção do câncer, antiviral e regulação imunológica.A sua principal função manifesta-se nas suas propriedades antioxidantes.

2. Os medicamentos cardiovasculares podem reduzir os lipídios no sangue, prevenir doenças cardíacas e combater a AIDS

3. Os antioxidantes têm várias atividades, como antiinflamatória, antitrombótica, anticancerígena, anti-hiperlipidêmica, antibacteriana, etc.

4. Retardar o envelhecimento, regular os lipídios do sangue, proteger os sistemas cardiovascular e cerebrovascular e resistir à hepatite

5.Resveratrol é uma fitoalexina fenólica encontrada em cascas de uva e outras plantas.Possui atividade antioxidante intracelular que ativa a desacetilase SIRT1.As propriedades antidiabetes, neuroprotetoras e antilipídicas do resveratrol podem ser causadas pela ativação da desacetilase SIRT1.